建筑材料放射性和室內(nèi)氡濃度檢測技術(shù).doc

建筑材料放射性和室內(nèi)氡濃度檢測技術(shù) ，希望對大家有所幫助。
歡迎下載！
建筑材料放射性和室內(nèi)氡濃度檢測技術(shù) 1γ譜儀與建筑材料放射性比活度檢測技術(shù) 對于執(zhí)行GB6566和GB50325的檢測實驗室來說，一般不必購買價格昂貴的高純鍺γ譜儀，只須配備合格的碘化鈉γ譜儀就能完成檢測任務(wù)。
碘化鈉Nal（TI）γ譜儀由探測器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（包括數(shù)據(jù)采集軟件）及γ譜分析軟件組成。
其中探測器由碘化鈉晶體、光電倍增管、前置放大器及鋁殼組成；數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)由高低壓電源。
放大器、多道分析器組成；而多道分析器由模數(shù)變換器（ADC）、多道數(shù)據(jù)采集卡和多道仿真軟件組成。

（1）選用合格的低本底多道碘化鈉γ能譜儀 現(xiàn)在國內(nèi)涉及到碘化鈉γ譜儀使用的相關(guān)標準有2個，即GBll743－89《土壤中放射性核素的γ能譜分析方法》和GB/T16143-1995《建筑物表面氡析出率的活性炭測量方法》，標準中規(guī)定碘化鈉晶體尺寸不小于7．5cmX7．5cm，屏蔽室的等效鉛當量不小于10cm。
因為γ譜儀要測量的鐳-22
6、釷-23
2、鉀一40核素在地球上任何一個地方都存在，實驗室的地面、天花板、四面墻壁都會產(chǎn)生這些核素的γ光子。
這些γ光子能穿透鉛室進入碘化鈉探測器，如鉛室厚度不夠，γ譜儀本底會很高；碘化鈉晶體尺寸小，γ譜儀探測效率低，γ譜儀測樣品時的計數(shù)接近γ譜儀測本底時的計數(shù)，γ譜儀測得的樣品凈計數(shù)的統(tǒng)計誤差大，根據(jù)樣品凈計數(shù)計算出的樣品比活度分散性很大，測量結(jié)果達不到GB6566和GB50325的要求。
①探測器：一般用中Φ7．6cmX7．6cm碘化鈉晶體，分辨率應(yīng)小于9％（分辨率是指137Cs的66
1．66keV峰的半高寬（FWHM）除以66
1．66keV峰的峰位）。
一般進口探測器的分辨率小于7．5％，實際測量7％左右；國產(chǎn)探測器的分辨率7％～10％。
②鉛室：屏蔽層鉛厚度應(yīng)不小干10cm。
因內(nèi)腔大的散射小，屏蔽效果較好，內(nèi)腔直徑Φ220mm的鉛室比較適宜。
本底計數(shù)率應(yīng)不大干5cps（每秒計數(shù)），測本底計數(shù)率用3"X3"（7.6cmX7.6cm）碘化鈉探測器，關(guān)閉鉛室。
本底計數(shù)率等于1到1024道全譜計數(shù)之和（每道計數(shù)相加）除以測量活時間。
質(zhì)量好的鉛室本底計數(shù)率小于
3．3cps（每秒計數(shù))。
③多道分析器：多道道數(shù)應(yīng)為512道或1024道。
多道仿真軟件應(yīng)有測量預置（設(shè)置實時間、活時間）、設(shè)置感興趣區(qū)ROI、能量刻度、尋峰、核素識別等功能。
④γ譜儀穩(wěn)定性：24h峰位漂移小于1％。
好的譜儀24h峰位漂移小于0．7％，長期穩(wěn)定性一個月峰位漂移小于1％。
γ譜儀要測建材樣品放射性比活度必須先做刻度，測本底譜，分別測鐳-22
6、釷-23
2．鉀-40三個標準源，做一次刻度一般需1-3d時間，做完刻度后再測樣品。
分析樣品譜時是將鐳-22
6、釷-23
2、鉀-40三個感興趣區(qū)的每一個區(qū)間總計數(shù)分別分解成該區(qū)間的鐳-226的計數(shù)、釷-232的計數(shù)、鉀-40的計數(shù)，這就要求γ譜儀必須有很好的穩(wěn)定性，保證儀器測樣品時的感興趣區(qū)與測標準源時的感興趣區(qū)相同。
⑤計算樣品放射性比活度的γ譜分析軟件：現(xiàn)在只有兩種碘化鈉γ譜分析方法，即逐道最小二乘法擬合和逆矩陣法，逐道最